Computed Tomography (CT) and Lung Function Data Collection for Computational Fluid Dynamics (CFD) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients
2009年8月31日 更新者:University Hospital, Antwerp
Computed Tomography (CT) and Lung Function Data Collection for Computational Fluid Dynamics (CFD) in COPD Patients
In this study, 20 COPD patients will undergo a high-resolution/multi slice CT scan and lung function tests to obtain patient specific geometries of the central and peripheral small airways and patient specific boundary conditions.
With Computational Fluid Dynamics (CFD), the investigators will be able to reconstruct the geometry and measure the resistance of the peripheral airways.
In a later stage, CFD will be used to simulate the reaction of the airways on various inhalation medications.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Antwerp
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Edegem、Antwerp、比利时、2650
- University Hospital Antwerp
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
Patients with documented COPD based on the following criteria:
- Smoking history of at least 10 pack-years.
- Decreased Tiffeneau index (FEV1/(F)VC < 0.70).
- Patients aged ≥ 40 years.
- Patients should present moderate to very severe COPD with an FEV1 < 80% of predicted (GOLD 2, 3 and 4).
- Patients should be treated according to GOLD guidelines.
- Maintained on stable respiratory medications for 4 weeks prior to visit 1
- Able to perform lung function tests.
Exclusion Criteria:
- Patients below the age of 40.
- Patients who are pregnant or are breast-feeding.
- A respiratory infection or exacerbation of COPD in the four weeks prior to screening.
- BMI > 35 kg/m².
- Patients treated with BiPAP or CPAP.
- Known active tuberculosis.
- A history of asthma, cystic fibrosis, central bronchiectasis, interstitial lung disease or pulmonary thromboembolic disease.
- A history of thoracotomy with pulmonary resection.
- Active or untreated malignancy.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:1个
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1 low-dose CT is taken
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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To obtain patient specific geometries of the central and peripheral small airways
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To obtain patient specific boundary conditions
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次要结果测量
结果测量 |
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To measure the resistance of the peripheral airways
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To measure the reaction of the airways on various inhalation medications
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年4月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月26日
首次发布 (估计)
2009年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年8月31日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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