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Voyager I: Patient Discharge Using the AB5000 Portable Driver System

2013年5月1日 更新者:Abiomed Inc.
The AB Portable Driver System will allow patients supported with the Circulatory Support System to be discharged home when their medical condition improves to an ambulating status and will continue to receive the assistance of the AB 5000 ventricle for their heart recovery.

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • The subject is an AB5000 Circulatory Support System patient (in accordance FDA-approved indications for use) who is suffering acute cardiac dysfunction and is potentially recoverable;
  • The subject is male or female, age 18 years or older;
  • The subject is able to ambulate unassisted;
  • The subject is on stable oral anticoagulation over 7 days (INR 2-4) with no active bleeding;
  • The subject is willing and able to read, understand and sign the study specific informed consent form;
  • The subject agrees to comply with study protocol requirements, including all follow-up visits and completion of Qol and NIH stroke scale assessments.

Exclusion Criteria:

  • The subject, pre-device implant, is qualified as a transplant candidate.
  • There is an absence of a trained companion.
  • There is an absence of a psycho-social support.
  • The subject has an inadequate home environment, such as poor access which may hinder movements.
  • The subject has experienced hypotension in last 24 hours based on two consecutive readings spaced by 8 hours with systolic blood pressures < 90 mmHg.
  • The subject requires respiratory assistance.
  • The subject has an active infection (positive blood culture and/or body T ≥ 38 degrees C, and/or WBC ≥ 12K/µL).
  • The subject requires tube feeding.
  • The subject has any other medical condition requiring hospitalization.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Adverse events, Quality of life assessment, NIH Stroke Scale Assessments, and patient outcome after readmission
時間枠:Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission
Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (予想される)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月1日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Voyager I: G80013/S001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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