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Voyager I: Patient Discharge Using the AB5000 Portable Driver System

1 de maio de 2013 atualizado por: Abiomed Inc.
The AB Portable Driver System will allow patients supported with the Circulatory Support System to be discharged home when their medical condition improves to an ambulating status and will continue to receive the assistance of the AB 5000 ventricle for their heart recovery.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The subject is an AB5000 Circulatory Support System patient (in accordance FDA-approved indications for use) who is suffering acute cardiac dysfunction and is potentially recoverable;
  • The subject is male or female, age 18 years or older;
  • The subject is able to ambulate unassisted;
  • The subject is on stable oral anticoagulation over 7 days (INR 2-4) with no active bleeding;
  • The subject is willing and able to read, understand and sign the study specific informed consent form;
  • The subject agrees to comply with study protocol requirements, including all follow-up visits and completion of Qol and NIH stroke scale assessments.

Exclusion Criteria:

  • The subject, pre-device implant, is qualified as a transplant candidate.
  • There is an absence of a trained companion.
  • There is an absence of a psycho-social support.
  • The subject has an inadequate home environment, such as poor access which may hinder movements.
  • The subject has experienced hypotension in last 24 hours based on two consecutive readings spaced by 8 hours with systolic blood pressures < 90 mmHg.
  • The subject requires respiratory assistance.
  • The subject has an active infection (positive blood culture and/or body T ≥ 38 degrees C, and/or WBC ≥ 12K/µL).
  • The subject requires tube feeding.
  • The subject has any other medical condition requiring hospitalization.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adverse events, Quality of life assessment, NIH Stroke Scale Assessments, and patient outcome after readmission
Prazo: Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission
Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

4 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Voyager I: G80013/S001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em AB Portable Driver System

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