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Voyager I: Patient Discharge Using the AB5000 Portable Driver System

2013年5月1日 更新者:Abiomed Inc.
The AB Portable Driver System will allow patients supported with the Circulatory Support System to be discharged home when their medical condition improves to an ambulating status and will continue to receive the assistance of the AB 5000 ventricle for their heart recovery.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • The subject is an AB5000 Circulatory Support System patient (in accordance FDA-approved indications for use) who is suffering acute cardiac dysfunction and is potentially recoverable;
  • The subject is male or female, age 18 years or older;
  • The subject is able to ambulate unassisted;
  • The subject is on stable oral anticoagulation over 7 days (INR 2-4) with no active bleeding;
  • The subject is willing and able to read, understand and sign the study specific informed consent form;
  • The subject agrees to comply with study protocol requirements, including all follow-up visits and completion of Qol and NIH stroke scale assessments.

Exclusion Criteria:

  • The subject, pre-device implant, is qualified as a transplant candidate.
  • There is an absence of a trained companion.
  • There is an absence of a psycho-social support.
  • The subject has an inadequate home environment, such as poor access which may hinder movements.
  • The subject has experienced hypotension in last 24 hours based on two consecutive readings spaced by 8 hours with systolic blood pressures < 90 mmHg.
  • The subject requires respiratory assistance.
  • The subject has an active infection (positive blood culture and/or body T ≥ 38 degrees C, and/or WBC ≥ 12K/µL).
  • The subject requires tube feeding.
  • The subject has any other medical condition requiring hospitalization.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Adverse events, Quality of life assessment, NIH Stroke Scale Assessments, and patient outcome after readmission
大体时间:Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission
Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年4月1日

研究完成 (预期的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月3日

首次发布 (估计)

2009年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年5月1日

最后验证

2013年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Voyager I: G80013/S001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Acute Cardiac Dysfunction的临床试验

AB Portable Driver System的临床试验

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