- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00971776
Voyager I: Patient Discharge Using the AB5000 Portable Driver System
1 мая 2013 г. обновлено: Abiomed Inc.
The AB Portable Driver System will allow patients supported with the Circulatory Support System to be discharged home when their medical condition improves to an ambulating status and will continue to receive the assistance of the AB 5000 ventricle for their heart recovery.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- The subject is an AB5000 Circulatory Support System patient (in accordance FDA-approved indications for use) who is suffering acute cardiac dysfunction and is potentially recoverable;
- The subject is male or female, age 18 years or older;
- The subject is able to ambulate unassisted;
- The subject is on stable oral anticoagulation over 7 days (INR 2-4) with no active bleeding;
- The subject is willing and able to read, understand and sign the study specific informed consent form;
- The subject agrees to comply with study protocol requirements, including all follow-up visits and completion of Qol and NIH stroke scale assessments.
Exclusion Criteria:
- The subject, pre-device implant, is qualified as a transplant candidate.
- There is an absence of a trained companion.
- There is an absence of a psycho-social support.
- The subject has an inadequate home environment, such as poor access which may hinder movements.
- The subject has experienced hypotension in last 24 hours based on two consecutive readings spaced by 8 hours with systolic blood pressures < 90 mmHg.
- The subject requires respiratory assistance.
- The subject has an active infection (positive blood culture and/or body T ≥ 38 degrees C, and/or WBC ≥ 12K/µL).
- The subject requires tube feeding.
- The subject has any other medical condition requiring hospitalization.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Adverse events, Quality of life assessment, NIH Stroke Scale Assessments, and patient outcome after readmission
Временное ограничение: Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission
|
Pre-discharge, 30 days post-discharge, 90 days or re-admission
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Voyager I: G80013/S001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .