The Migraine and Pain Study GeneBank at Scripps Clinic Registry (MAPS) (MAPS)
2015年10月14日 更新者:Eric Topol, MD、Scripps Translational Science Institute
The objective of this study is to obtain blood or saliva samples to define genes for migraine and pain diseases.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
It is estimated that over one-third of the world's population suffers from persistent or recurrent pain.
Migraine is highly heritable and the majority of juveniles who suffer from the disorder have a mother or father who also have the disease.
The blood or saliva samples will go through DNA analysis and be sequenced for candidate genes or subjected to whole-genome sequencing.
By creating a MAPS GeneBank from these patients' blood/saliva donations we will ultimately be able to define genes for migraine and pain diseases.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
61
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
La Jolla、California、アメリカ、92037
- Scrippshealth
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Subjects will be recruited from the Migraine disease patient population at Scripps Clinic and around Southern California.
説明
Inclusion Criteria:
- Family members (genetic duo or trio), consisting of an adolescent 10 to 18 years of age and at least one of their biologic parents willing to be participate in trial
- Adolescent and at least 1 biologic parent with Migraine diagnosis confirmed by Dr. Christy Jackson
- Is reliable, cooperative and willing to comply with all protocol-specified procedures and/or sub-study if consented
- Able to understand and grant informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient has been previously enrolled in the MAP GeneBank at Scripps Clinic Registry
- Has a significant chronic medical condition (i.e.chronic meningitis or a secondary origin/cause of headache) which, in the investigator's option, may interfere with the patient's optimal participation in the study
- Treatment with any investigational agents or devices within 30 days preceding enrollment in the study
- Has undergone ECT within 90 days preceding enrollment in the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Migraine Disease
Patients 10 to 18 years of age with the diagnosis of Migraine disease and at least one of their biologic parents will be included in this study.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Gene identification
時間枠:end of study
|
By creating a MAPS GeneBank from these patients' blood/saliva donations we will ultimately be able to define genes for migraine and pain diseases.
|
end of study
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Christy M Jackson, M.D.、Scrippshealth
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月14日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
片頭痛疾患の臨床試験
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.募集
-
Hemab ApSPSI CRO募集フォン・ヴィレブランド病(VWD) | フォン・ヴィレブランド病 (VWD)、タイプ 1 | フォンウィルブランド病(VWD)、タイプ2 | Von Willebrand Disease(VWD)、タイプ3 | フォン・ウィルブランド病、タイプ2a | Von Willebrand病、タイプ2M | Von Willebrand病、タイプ2Nアメリカ, イギリス, オーストラリア
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ