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Integrating Family Planning Into Postabortion Care

2010年4月28日 更新者：FHI 360

ESD: Integrated Services for Women Seeking Postabortion Care in Kenya

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ケニア
    • Central
      • Gatundu、Central、ケニア
        • Gatundu District Hospital
      • Karatina、Central、ケニア
        • Karatina District Hospital
      • Kerugoya、Central、ケニア
        • Kerugoya District Hospital
      • Muranga、Central、ケニア
        • Muranga District Hospital
      • Thika、Central、ケニア
        • Thika District Hospital
      • Tigoni、Central、ケニア
        • Tigoni District Hospital
    • Nairobi-West
      • Nairobi、Nairobi-West、ケニア
        • Muthethania Maternity
    • West
      • Nairobi、West、ケニア
        • Mbagathi District Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

non healthy participants

説明

Inclusion Criteria:

  • For Facilities: APHIA II facilities supported by the ESD project in Central Province and Nairobi, Kenya where: (1) PAC services are provided, (2) at least one provider has received PAC and Youth-friendly PAC training, (3) Community mobilization has been initiated, (4) PAC equipment and supplies have been procured, (5) PAC job aids have been distributed.
  • For Clients: Women aged 15 years or older who have received PAC services at a study facility and who have a telephone on which they can be contacted
  • For Providers: Any person who offers PAC services at a study facility

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Knowledge, attitudes, and practice regarding PAC job aids (clients and providers)
時間枠：Anticipated end of data collection 12/31/09
Anticipated end of data collection 12/31/09

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Client-report of provider counseling, by client age
時間枠：Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

FHI 360

協力者

Pathfinder International

捜査官

  • 主任研究者：Emily Evens, MPH、FHI 360
  • 主任研究者：Rose Otieno-Masaba, MD、Family Health International - Nairobi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年4月28日

最終確認日

2010年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 10035

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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