- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01020552
Integrating Family Planning Into Postabortion Care
28 de abril de 2010 actualizado por: FHI 360
ESD: Integrated Services for Women Seeking Postabortion Care in Kenya
A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package.
Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya.
Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package.
Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya.
Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Central
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Gatundu, Central, Kenia
- Gatundu District Hospital
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Karatina, Central, Kenia
- Karatina District Hospital
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Kerugoya, Central, Kenia
- Kerugoya District Hospital
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Muranga, Central, Kenia
- Muranga District Hospital
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Thika, Central, Kenia
- Thika District Hospital
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Tigoni, Central, Kenia
- Tigoni District Hospital
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Nairobi-West
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Nairobi, Nairobi-West, Kenia
- Muthethania Maternity
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West
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Nairobi, West, Kenia
- Mbagathi District Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
non healthy participants
Descripción
Inclusion Criteria:
- For Facilities: APHIA II facilities supported by the ESD project in Central Province and Nairobi, Kenya where: (1) PAC services are provided, (2) at least one provider has received PAC and Youth-friendly PAC training, (3) Community mobilization has been initiated, (4) PAC equipment and supplies have been procured, (5) PAC job aids have been distributed.
- For Clients: Women aged 15 years or older who have received PAC services at a study facility and who have a telephone on which they can be contacted
- For Providers: Any person who offers PAC services at a study facility
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Knowledge, attitudes, and practice regarding PAC job aids (clients and providers)
Periodo de tiempo: Anticipated end of data collection 12/31/09
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Anticipated end of data collection 12/31/09
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Client-report of provider counseling, by client age
Periodo de tiempo: Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
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Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Emily Evens, MPH, FHI 360
- Investigador principal: Rose Otieno-Masaba, MD, Family Health International - Nairobi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- FCD
- planificación familiar
- FP
- APHIA II
- AIDS, Population, and Health Integrated Assistance project
- formularios de recogida de datos
- FDA
- Federal Drug Administration
- IRB
- Junta de Revisión Institucional
- PAC
- atención postaborto
- To document the ESD PAC svc pkg including the provision of services, client satisfaction with those services and provider attitudes towards PAC services
- To examine any differences in implementation of the ESD PAC services package for youth and adult clients
- To assess the usefulness of five Youth-Friendly PAC Job Aids developed by ESD
Otros números de identificación del estudio
- 10035
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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