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Integrating Family Planning Into Postabortion Care

2010년 4월 28일 업데이트: FHI 360

ESD: Integrated Services for Women Seeking Postabortion Care in Kenya

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

연구 개요

상세 설명

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Central
      • Gatundu, Central, 케냐
        • Gatundu District Hospital
      • Karatina, Central, 케냐
        • Karatina District Hospital
      • Kerugoya, Central, 케냐
        • Kerugoya District Hospital
      • Muranga, Central, 케냐
        • Muranga District Hospital
      • Thika, Central, 케냐
        • Thika District Hospital
      • Tigoni, Central, 케냐
        • Tigoni District Hospital
    • Nairobi-West
      • Nairobi, Nairobi-West, 케냐
        • Muthethania Maternity
    • West
      • Nairobi, West, 케냐
        • Mbagathi District Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

non healthy participants

설명

Inclusion Criteria:

  • For Facilities: APHIA II facilities supported by the ESD project in Central Province and Nairobi, Kenya where: (1) PAC services are provided, (2) at least one provider has received PAC and Youth-friendly PAC training, (3) Community mobilization has been initiated, (4) PAC equipment and supplies have been procured, (5) PAC job aids have been distributed.
  • For Clients: Women aged 15 years or older who have received PAC services at a study facility and who have a telephone on which they can be contacted
  • For Providers: Any person who offers PAC services at a study facility

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Knowledge, attitudes, and practice regarding PAC job aids (clients and providers)
기간: Anticipated end of data collection 12/31/09
Anticipated end of data collection 12/31/09

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Client-report of provider counseling, by client age
기간: Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Emily Evens, MPH, FHI 360
  • 수석 연구원: Rose Otieno-Masaba, MD, Family Health International - Nairobi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 24일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Postabortion Care에 대한 임상 시험

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