- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01020552
Integrating Family Planning Into Postabortion Care
28 april 2010 bijgewerkt door: FHI 360
ESD: Integrated Services for Women Seeking Postabortion Care in Kenya
A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package.
Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya.
Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package.
Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya.
Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Central
-
Gatundu, Central, Kenia
- Gatundu District Hospital
-
Karatina, Central, Kenia
- Karatina District Hospital
-
Kerugoya, Central, Kenia
- Kerugoya District Hospital
-
Muranga, Central, Kenia
- Muranga District Hospital
-
Thika, Central, Kenia
- Thika District Hospital
-
Tigoni, Central, Kenia
- Tigoni District Hospital
-
-
Nairobi-West
-
Nairobi, Nairobi-West, Kenia
- Muthethania Maternity
-
-
West
-
Nairobi, West, Kenia
- Mbagathi District Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
non healthy participants
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- For Facilities: APHIA II facilities supported by the ESD project in Central Province and Nairobi, Kenya where: (1) PAC services are provided, (2) at least one provider has received PAC and Youth-friendly PAC training, (3) Community mobilization has been initiated, (4) PAC equipment and supplies have been procured, (5) PAC job aids have been distributed.
- For Clients: Women aged 15 years or older who have received PAC services at a study facility and who have a telephone on which they can be contacted
- For Providers: Any person who offers PAC services at a study facility
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Knowledge, attitudes, and practice regarding PAC job aids (clients and providers)
Tijdsspanne: Anticipated end of data collection 12/31/09
|
Anticipated end of data collection 12/31/09
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Client-report of provider counseling, by client age
Tijdsspanne: Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
|
Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emily Evens, MPH, FHI 360
- Hoofdonderzoeker: Rose Otieno-Masaba, MD, Family Health International - Nairobi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
25 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 april 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2010
Laatst geverifieerd
1 april 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
- DCF
- gezinsplanning
- FP
- APHIA II
- AIDS, Population, and Health Integrated Assistance project
- formulieren voor het verzamelen van gegevens
- FDA
- Federal Drug Administration
- IRB
- Institutionele beoordelingsraad
- PAC
- postabortus zorg
- To document the ESD PAC svc pkg including the provision of services, client satisfaction with those services and provider attitudes towards PAC services
- To examine any differences in implementation of the ESD PAC services package for youth and adult clients
- To assess the usefulness of five Youth-Friendly PAC Job Aids developed by ESD
Andere studie-ID-nummers
- 10035
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .