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Integrating Family Planning Into Postabortion Care

28 avril 2010 mis à jour par: FHI 360

ESD: Integrated Services for Women Seeking Postabortion Care in Kenya

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Kenya
    • Central
      • Gatundu, Central, Kenya
        • Gatundu District Hospital
      • Karatina, Central, Kenya
        • Karatina District Hospital
      • Kerugoya, Central, Kenya
        • Kerugoya District Hospital
      • Muranga, Central, Kenya
        • Muranga District Hospital
      • Thika, Central, Kenya
        • Thika District Hospital
      • Tigoni, Central, Kenya
        • Tigoni District Hospital
    • Nairobi-West
      • Nairobi, Nairobi-West, Kenya
        • Muthethania Maternity
    • West
      • Nairobi, West, Kenya
        • Mbagathi District Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

non healthy participants

La description

Inclusion Criteria:

  • For Facilities: APHIA II facilities supported by the ESD project in Central Province and Nairobi, Kenya where: (1) PAC services are provided, (2) at least one provider has received PAC and Youth-friendly PAC training, (3) Community mobilization has been initiated, (4) PAC equipment and supplies have been procured, (5) PAC job aids have been distributed.
  • For Clients: Women aged 15 years or older who have received PAC services at a study facility and who have a telephone on which they can be contacted
  • For Providers: Any person who offers PAC services at a study facility

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Knowledge, attitudes, and practice regarding PAC job aids (clients and providers)
Délai: Anticipated end of data collection 12/31/09
Anticipated end of data collection 12/31/09

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Client-report of provider counseling, by client age
Délai: Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

FHI 360

Collaborateurs

Pathfinder International

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emily Evens, MPH, FHI 360
  • Chercheur principal: Rose Otieno-Masaba, MD, Family Health International - Nairobi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2009

Première publication (Estimation)

25 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10035

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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