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Integrating Family Planning Into Postabortion Care

28 de abril de 2010 atualizado por: FHI 360

ESD: Integrated Services for Women Seeking Postabortion Care in Kenya

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A descriptive post-intervention study designed to provide data to decision-makers at the Kenyan Ministry of Health, the Extending Service Delivery Project (ESD), and Pathfinder International about whether and how to scale-up the ESD Project's postabortion care (PAC) services package. Approximately three months of data will be collected following the introduction of postabortion care job aids in eight public sector health facilities in Central Province and Nairobi, Kenya. Postabortion clients and providers will be interviewed; facilities providing PAC services will be inventoried using facility checklists.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Quênia
    • Central
      • Gatundu, Central, Quênia
        • Gatundu District Hospital
      • Karatina, Central, Quênia
        • Karatina District Hospital
      • Kerugoya, Central, Quênia
        • Kerugoya District Hospital
      • Muranga, Central, Quênia
        • Muranga District Hospital
      • Thika, Central, Quênia
        • Thika District Hospital
      • Tigoni, Central, Quênia
        • Tigoni District Hospital
    • Nairobi-West
      • Nairobi, Nairobi-West, Quênia
        • Muthethania Maternity
    • West
      • Nairobi, West, Quênia
        • Mbagathi District Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

non healthy participants

Descrição

Inclusion Criteria:

  • For Facilities: APHIA II facilities supported by the ESD project in Central Province and Nairobi, Kenya where: (1) PAC services are provided, (2) at least one provider has received PAC and Youth-friendly PAC training, (3) Community mobilization has been initiated, (4) PAC equipment and supplies have been procured, (5) PAC job aids have been distributed.
  • For Clients: Women aged 15 years or older who have received PAC services at a study facility and who have a telephone on which they can be contacted
  • For Providers: Any person who offers PAC services at a study facility

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Knowledge, attitudes, and practice regarding PAC job aids (clients and providers)
Prazo: Anticipated end of data collection 12/31/09
Anticipated end of data collection 12/31/09

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Client-report of provider counseling, by client age
Prazo: Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10
Anticipated end of analysis/report writing 4/28/10

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

FHI 360

Colaboradores

Pathfinder International

Investigadores

  • Investigador principal: Emily Evens, MPH, FHI 360
  • Investigador principal: Rose Otieno-Masaba, MD, Family Health International - Nairobi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 10035

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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