中枢大動脈圧に対するネビボロールの影響
2011年7月29日 更新者：Creighton University
安定した心血管疾患患者の中心大動脈圧と末梢上腕圧に対するネビボロールとメトプロロールの効果を比較する無作為化クロスオーバー単盲検試験。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68131
- The Cardiac Center at Creighton University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高血圧の病歴のある被験者
- -メトプロロールを最低3か月受けた被験者
除外基準:
- 過去6ヶ月以内に急性心筋梗塞、冠動脈血行再建術を受けた患者、または心不全や不整脈で入院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ネビボロール
血圧測定値に応じて、2〜6週間のネビボロール療法
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10 mg を毎日経口で 2 週間 20 mg を毎日経口で 2 週間 40 mg を毎日経口で 2 週間
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実験的：メトプロロール
血圧測定値に応じて、2〜6週間のメトプロロール療法
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試験開始前に処方された用量
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安定した血圧
時間枠：6ヵ月
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被験者は無作為にネビボロールまたはメトプロロールに割り付けられます。
彼らの薬は、血圧が最初の測定値の 10% 以内になるように滴定されます。
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6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer Campbell, PharmD、Creighton University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年5月1日
研究の完了 (実際)
2010年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月29日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08-15168
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。