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Impacto do Nebivolol na Pressão Aórtica Central

29 de julho de 2011 atualizado por: Creighton University
Um estudo randomizado, cruzado, simples-cego para comparar os efeitos de nebivolol e metoprolol na pressão aórtica central e na pressão braquial periférica em pacientes com doença cardiovascular estável.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
        • The Cardiac Center at Creighton University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

41 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com história de hipertensão
  • Indivíduos que receberam metoprolol por um período mínimo de 3 meses

Critério de exclusão:

  • Pacientes que tiveram infarto agudo do miocárdio, revascularização coronária ou que foram hospitalizados por insuficiência cardíaca ou arritmia cardíaca nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nebivolol
Terapia com nebivolol por 2-6 semanas, dependendo das leituras da pressão arterial
Medicamento: Nebivolol
10 mg por via oral diariamente durante 2 semanas 20 mg por via oral diariamente durante 2 semanas 40 mg por via oral diariamente durante 2 semanas
Experimental: Metoprolol
Terapia com metoprolol por 2-6 semanas, dependendo das leituras da pressão arterial
Medicamento: Metoprolol
dosagem prescrita antes de iniciar o estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial estável
Prazo: 6 meses
Os indivíduos serão randomizados para nebivolol ou metoprolol. Sua medicação será titulada para que sua pressão arterial esteja dentro de 10% de sua leitura inicial.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Creighton University

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Campbell, PharmD, Creighton University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

20 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08-15168

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