奈必洛尔对中心主动脉压的影响
2011年7月29日 更新者：Creighton University
一项随机、交叉、单盲研究，比较奈必洛尔和美托洛尔对稳定心血管疾病患者的中心主动脉压和外周肱动脉压的影响。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、美国、68131
- The Cardiac Center at Creighton University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
41年 至 71年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有高血压病史者
- 已接受美托洛尔至少 3 个月的受试者
排除标准：
- 在过去 6 个月内有过急性心肌梗死、冠状动脉血运重建术或因心力衰竭或心律失常住院的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：奈必洛尔
根据血压读数，奈必洛尔治疗 2-6 周
|
每天口服 10 毫克，持续 2 周 每天口服 20 毫克，持续 2 周 每天口服 40 毫克，持续 2 周
|
|
实验性的：美托洛尔
根据血压读数，美托洛尔治疗 2-6 周
|
开始研究前规定的剂量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压稳定
大体时间：6个月
|
受试者将被随机分配至奈必洛尔或美托洛尔。
他们的药物将被滴定，以便他们的血压在初始读数的 10% 以内。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Campbell, PharmD、Creighton University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年12月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月19日
首次发布 (估计)
2010年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月29日
最后验证
2011年7月1日
更多信息
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