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Screening of Patients Admitted to a Local Hospital With Pocket-sized Ultrasound

2021年11月5日 更新者:Helse Nord-Trøndelag HF

Screening With Pocket-sized Ultrasound of Patients Admitted to Department of Medicine at a Local Hospital

Ultrasound (US) is widely used as a diagnostic tool in a hospital setting. In a medical department, diagnosis like heart failure or most kinds of heart diseases, hypervolemia, hypovolemia, pleural effusion, pericardial effusion, ascites, diseases in the gall bladder/bile tract, urine tract and venous thrombosis are common. US is the key diagnostic tool in these diagnosis, and on early diagnosis is crucial both on behalf of the patients well-being, and for hospital logistic reasons.

  1. The aim is to study the clinical use of pocket sized US as a screening diagnostic tool in an department of internal medicine.

    Method: All patients admitted (in certain preset periods) to Department of medicine will be screened with pocket sized US by expert user. Changes in diagnoses, as well as medications as a result of US screening will be the endpoints. US findings will be validated against standard echocardiography, or standard US/CT/MRI performed at the Radiological department.

  2. The aim is to study the clinical use of pocket sized US as a screening diagnostic tool in a department of cardiology.

    Method: All patients admitted (in certain preset periods) to Department of cardiology will be screened with pocket sized US for heart disease, pericardial and pleural effusion. Examinations by expert users. Specific findings could be myocardial dysfunction as heart failure, cardiomyopathies, regional dysfunction due to ischemia, valvular dysfunction, atrial enlargement, and pleural/pericardial effusion. Changes in diagnoses, as well as medications as a result of US screening will be the endpoints. US findings will be validated against standard echocardiography in all.

  3. As in 1), but examination by non-expert users compared to expert users.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Levanger、ノルウェー、7600
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
      • Levanger、ノルウェー、N-7600
        • Levanger Hospital, Department of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~110年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients admitted to Dep. of Medicine at Levanger Hospital Randomized study. Both sexes. Age above 16 years

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to Dep. of Medicine at Levanger Hospital

Exclusion Criteria:

  • Not able to give informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Ultrasound screening
Patients admitted to Department of medicine at local hospital. Randomized inclusion, informed consent obtained.
Screening with bedside ultrasound examination
他の名前:
  • GE Vingmed VScan

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Diagnostic sensitivity and specificity
時間枠:After 3-6 months
Diagnostic accuracy and clinical usefulness of ultrasound screening as add on examination. Change in working diagnosis after ultrasound examination will be tested, and gold standards (echocardiography and examinations at Department of radiology) will be used for testing of sensitivity and specificity.
After 3-6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Non-experts
時間枠:After 3-6 months
Validation of results from ultrasound examination made by non-experts compared to expert users.
After 3-6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Havard Dalen, MD、Nord-Trøndelag Health Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月4日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月5日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LH-2010-1
  • HD_2009_LU13 (その他の識別子:Nord-Trøndelag Health Trust)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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