- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01081210
Screening of Patients Admitted to a Local Hospital With Pocket-sized Ultrasound
Screening With Pocket-sized Ultrasound of Patients Admitted to Department of Medicine at a Local Hospital
Ultrasound (US) is widely used as a diagnostic tool in a hospital setting. In a medical department, diagnosis like heart failure or most kinds of heart diseases, hypervolemia, hypovolemia, pleural effusion, pericardial effusion, ascites, diseases in the gall bladder/bile tract, urine tract and venous thrombosis are common. US is the key diagnostic tool in these diagnosis, and on early diagnosis is crucial both on behalf of the patients well-being, and for hospital logistic reasons.
The aim is to study the clinical use of pocket sized US as a screening diagnostic tool in an department of internal medicine.
Method: All patients admitted (in certain preset periods) to Department of medicine will be screened with pocket sized US by expert user. Changes in diagnoses, as well as medications as a result of US screening will be the endpoints. US findings will be validated against standard echocardiography, or standard US/CT/MRI performed at the Radiological department.
The aim is to study the clinical use of pocket sized US as a screening diagnostic tool in a department of cardiology.
Method: All patients admitted (in certain preset periods) to Department of cardiology will be screened with pocket sized US for heart disease, pericardial and pleural effusion. Examinations by expert users. Specific findings could be myocardial dysfunction as heart failure, cardiomyopathies, regional dysfunction due to ischemia, valvular dysfunction, atrial enlargement, and pleural/pericardial effusion. Changes in diagnoses, as well as medications as a result of US screening will be the endpoints. US findings will be validated against standard echocardiography in all.
- As in 1), but examination by non-expert users compared to expert users.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Levanger, Norwegia, 7600
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
-
Levanger, Norwegia, N-7600
- Levanger Hospital, Department of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to Dep. of Medicine at Levanger Hospital
Exclusion Criteria:
- Not able to give informed consent
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ultrasound screening
Patients admitted to Department of medicine at local hospital.
Randomized inclusion, informed consent obtained.
|
Screening with bedside ultrasound examination
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diagnostic sensitivity and specificity
Ramy czasowe: After 3-6 months
|
Diagnostic accuracy and clinical usefulness of ultrasound screening as add on examination.
Change in working diagnosis after ultrasound examination will be tested, and gold standards (echocardiography and examinations at Department of radiology) will be used for testing of sensitivity and specificity.
|
After 3-6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Non-experts
Ramy czasowe: After 3-6 months
|
Validation of results from ultrasound examination made by non-experts compared to expert users.
|
After 3-6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Havard Dalen, MD, Nord-Trøndelag Health Trust
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Martin LD, Howell EE, Ziegelstein RC, Martire C, Whiting-O'Keefe QE, Shapiro EP, Hellmann DB. Hand-carried ultrasound performed by hospitalists: does it improve the cardiac physical examination? Am J Med. 2009 Jan;122(1):35-41. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.07.022.
- Roelandt JR. Ultrasound stethoscopy. Eur J Intern Med. 2004 Oct;15(6):337-347. doi: 10.1016/j.ejim.2004.08.002.
- Kimura BJ, Shaw DJ, Agan DL, Amundson SA, Ping AC, DeMaria AN. Value of a cardiovascular limited ultrasound examination using a hand-carried ultrasound device on clinical management in an outpatient medical clinic. Am J Cardiol. 2007 Jul 15;100(2):321-5. doi: 10.1016/j.amjcard.2007.02.104. Epub 2007 May 29.
- Lucas BP, Candotti C, Margeta B, Evans AT, Mba B, Baru J, Asbury JK, Asmar A, Kumapley R, Patel M, Borkowsky S, Fung S, Charles-Damte M. Diagnostic accuracy of hospitalist-performed hand-carried ultrasound echocardiography after a brief training program. J Hosp Med. 2009 Jul;4(6):340-9. doi: 10.1002/jhm.438.
- Beaulieu Y. Bedside echocardiography in the assessment of the critically ill. Crit Care Med. 2007 May;35(5 Suppl):S235-49. doi: 10.1097/01.CCM.0000260673.66681.AF.
- Andersen GN, Haugen BO, Graven T, Salvesen O, Mjolstad OC, Dalen H. Feasibility and reliability of point-of-care pocket-sized echocardiography. Eur J Echocardiogr. 2011 Sep;12(9):665-70. doi: 10.1093/ejechocard/jer108. Epub 2011 Aug 2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LH-2010-1
- HD_2009_LU13 (Inny identyfikator: Nord-Trøndelag Health Trust)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .