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女性アスリートの損傷に対する神経筋ウォーミングアップの効果

2018年1月23日 更新者：Cynthia LaBella、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

都市公立高校の女子選手の怪我に対する神経筋ウォーミングアップの効果：クラスター無作為対照試験

この研究の目的は、主に非白人の公立高校システムにおける女性アスリートの非接触下肢（LE）損傷率に対するコーチ主導の神経筋ウォームアップの効果を判断することです。 研究者は、ウォームアップが非接触LE損傷を減らすだろうという仮説を立てました.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

シカゴの公立高校からバスケットボールとサッカーのコーチとその選手を募集します。 チームを介入群と対照群に無作為に割り付けます。 介入コーチをトレーニングして、20分間の神経筋ウォームアップを実施し、トレーニングコストを追跡します. コントロールコーチは、通常のウォームアップを使用します。 すべてのコーチは、練習/試合を欠場する結果となったアスリートへの曝露 (AE) と怪我を毎週報告します。 研究助手は、負傷した選手にインタビューします。 対照群と介入群の傷害率を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1653

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

高校生の参加基準（学習の最初の部分 - 完了）

  • シカゴ公立高校のチームでバスケットボールまたはサッカーをする
  • シカゴ公立高校チームのバスケットボールまたはサッカーのコーチ
  • 女性、14～20歳

コーチの包含基準（現在の研究部分）：

  • チームの練習や試合の前に新しいウォームアップを実施したい
  • -1シーズンのウォームアッププログラムを使用する前後に、シーズン前およびシーズン後の調査に回答してください（調査が添付されています）。
  • ワークショップの前後に、ワークショップ前後のテストを喜んで完了します（テストが添付されています）。
  • -研究担当者が、最大3回のチーム練習またはゲームでのウォームアップの実施を観察できるようにします。

コーチの除外基準 (研究の現在の部分) コーチの個別の除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：神経筋ウォーミングアップ
この腕のコーチは、チームの練習前に規定のウォームアップを使用します
他の：神経筋ウォーミングアップ
実行に20分かかる神経筋ウォームアップエクササイズ
他の名前：
  • 膝の怪我予防プログラム (KIPP)
介入なし：ウォームアップなし
コーチは、チームの練習前に通常のウォームアップを行います

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
下肢損傷率
時間枠：一年
一年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
コーチのウォームアップの遵守
時間枠：一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

捜査官

  • 主任研究者：Cynthia R LaBella, MD、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月23日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB2006-12888

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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