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Efecto del calentamiento neuromuscular sobre las lesiones en atletas femeninas

23 de enero de 2018 actualizado por: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Efecto del calentamiento neuromuscular sobre las lesiones en atletas femeninas en escuelas secundarias públicas urbanas: un ensayo controlado aleatorizado por grupos

El objetivo del estudio es determinar el efecto del calentamiento neuromuscular dirigido por un entrenador en las tasas de lesiones de las extremidades inferiores (LE) sin contacto entre atletas femeninas en un sistema de escuelas secundarias públicas predominantemente no blancas. Los investigadores plantearon la hipótesis de que el calentamiento reduciría las lesiones LE sin contacto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Reclutaremos entrenadores de baloncesto y fútbol y sus atletas de las escuelas secundarias públicas de Chicago. Asignaremos equipos al azar a grupos de intervención y de control. Capacitaremos a entrenadores de intervención para implementar un calentamiento neuromuscular de 20 minutos y realizar un seguimiento de los costos de capacitación. Los entrenadores de control utilizarán su calentamiento habitual. Todos los entrenadores informarán semanalmente sobre las exposiciones de los atletas (AE) y las lesiones que resulten en una práctica/juego perdido. Los asistentes de investigación entrevistarán a los atletas lesionados. Compararemos las tasas de lesiones entre los grupos de control y de intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1653

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión para estudiantes de secundaria (parte inicial del estudio - completado)

  • juega baloncesto o fútbol para un equipo de una escuela secundaria pública de Chicago
  • Entrena baloncesto o fútbol para un equipo de una escuela secundaria pública de Chicago.
  • mujer, edad 14-20

Criterios de inclusión para entrenadores (parte actual del estudio):

  • Dispuesto a implementar un nuevo calentamiento antes de las prácticas y juegos de su equipo.
  • Dispuesto a completar una encuesta previa y posterior a la temporada antes y después de usar el programa de calentamiento durante una temporada (se adjuntan las encuestas).
  • Dispuesto a completar una prueba previa y posterior al taller antes y después del taller (se adjuntan pruebas).
  • Dispuesto a permitir que el personal del estudio observe su implementación del calentamiento en hasta tres prácticas o juegos del equipo.

Criterios de exclusión para entrenadores (parte actual del estudio) No hay criterios de exclusión separados para entrenadores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: calentamiento neuromuscular
los entrenadores en este brazo usan el calentamiento prescrito antes de las prácticas del equipo
Otro: calentamiento neuromuscular
ejercicios de calentamiento neuromuscular que toman 20 minutos para realizar
Otros nombres:
  • Programa de prevención de lesiones de rodilla (KIPP)
Sin intervención: sin calentamiento
los entrenadores usan su calentamiento habitual antes de las prácticas del equipo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasas de lesiones de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: un año
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cumplimiento del entrenador con el calentamiento
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia R LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB2006-12888

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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