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Wirkung des neuromuskulären Aufwärmens auf Verletzungen bei weiblichen Athleten

23. Januar 2018 aktualisiert von: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Wirkung des neuromuskulären Aufwärmens auf Verletzungen bei Sportlerinnen in städtischen öffentlichen Gymnasien: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung des von Trainern geleiteten neuromuskulären Aufwärmens auf die Verletzungsraten der unteren Extremitäten (LE) ohne Kontakt bei weiblichen Athleten in einem überwiegend nicht weißen öffentlichen Highschool-System zu bestimmen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass das Aufwärmen kontaktlose LE-Verletzungen reduzieren würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir werden Basketball- und Fußballtrainer und ihre Athleten von den öffentlichen High Schools in Chicago rekrutieren. Wir werden die Teams in Interventions- und Kontrollgruppen randomisieren. Wir werden Interventionstrainer ausbilden, um ein 20-minütiges neuromuskuläres Aufwärmen und nachverfolgte Trainingskosten umzusetzen. Kontrolltrainer verwenden ihr übliches Aufwärmprogramm. Alle Trainer melden wöchentliche Athletenexpositionen (AEs) und Verletzungen, die zu einem verpassten Training/Spiel führen. Wissenschaftliche Mitarbeiter werden verletzte Athleten interviewen. Wir werden die Verletzungsraten zwischen Kontroll- und Interventionsgruppen vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1653

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Gymnasiasten (erster Studienabschnitt - abgeschlossen)

  • spielt Basketball oder Fußball für ein Team der Chicago Public High School
  • trainiert Basketball oder Fußball für ein Team der Chicago Public High School
  • weiblich, Alter 14-20

Einschlusskriterien für Coaches (aktueller Studienabschnitt):

  • Bereit, vor den Trainings und Spielen ihres Teams ein neues Warm-up durchzuführen
  • Bereit, vor und nach der Saison eine Umfrage vor und nach der Saison auszufüllen (Umfragen sind beigefügt).
  • Bereit, vor und nach dem Workshop einen Pre- und Post-Workshop-Test zu absolvieren (Tests sind beigefügt).
  • Bereit, dem Studienpersonal zu erlauben, die Durchführung des Aufwärmens bei bis zu drei Mannschaftsübungen oder -spielen zu beobachten.

Ausschlusskriterien für Coaches (aktueller Studienabschnitt) Für Coaches gibt es keine gesonderten Ausschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: neuromuskuläres Aufwärmen
Trainer in dieser Gruppe verwenden das vorgeschriebene Aufwärmen vor dem Mannschaftstraining
Sonstiges: neuromuskuläres Aufwärmen
neuromuskuläre Aufwärmübungen, die 20 Minuten dauern
Andere Namen:
  • Programm zur Prävention von Knieverletzungen (KIPP)
Kein Eingriff: kein Aufwärmen
Trainer verwenden ihre übliche Aufwärmphase vor dem Mannschaftstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verletzungsraten der unteren Extremitäten
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Trainer-Compliance beim Aufwärmen
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Ermittler

  • Hauptermittler: Cynthia R LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB2006-12888

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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