Effekt av neuromuskulär uppvärmning på skador hos kvinnliga idrottare
23 januari 2018 uppdaterad av: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Effekten av neuromuskulär uppvärmning på skador hos kvinnliga idrottare i urbana offentliga gymnasieskolor: ett klusterrandomiserat kontrollerat försök
Målet med studien är att fastställa effekten av coachledd neuromuskulär uppvärmning på skador på icke-kontakt, nedre extremiteter (LE) bland kvinnliga idrottare i ett övervägande icke-vitt offentligt gymnasiesystem.
Utredarna antog att uppvärmningen skulle minska kontaktlösa LE-skador.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att rekrytera basket- och fotbollstränare och deras idrottare från Chicago offentliga gymnasieskolor.
Vi kommer att randomisera team till interventions- och kontrollgrupper.
Vi kommer att utbilda interventionscoacher för att genomföra en 20-minuters neuromuskulär uppvärmning och spårade träningskostnader.
Kontrolltränare kommer att använda sin vanliga uppvärmning.
Alla tränare kommer att rapportera veckovis exponeringar för atleter (AE) och skador som resulterar i en missad träning/match.
Forskningsassistenter kommer att intervjua skadade idrottare.
Vi kommer att jämföra skadefrekvensen mellan kontroll- och interventionsgrupper.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1653
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier för gymnasieelever (inledande del av studien - avslutad)
- spelar basket eller fotboll för ett lag i Chicago
- tränar basket eller fotboll för ett offentligt gymnasielag i Chicago
- kvinna, ålder 14-20
Inklusionskriterier för coacher (nuvarande del av studien):
- Villiga att genomföra en ny uppvärmning innan lagets träningar och matcher
- Villig att fylla i en för- och eftersäsongsundersökning före och efter användning av uppvärmningsprogrammet under en säsong (enkäter bifogas).
- Villig att genomföra ett pre- och post-workshoptest före och efter workshopen (test bifogas).
- Villig att tillåta studiepersonal att observera deras genomförande av uppvärmningen vid upp till tre lagträningar eller matcher.
Uteslutningskriterier för tränare (nuvarande del av studien) Det finns inga separata uteslutningskriterier för tränare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: neuromuskulär uppvärmning
tränare i denna arm använder den föreskrivna uppvärmningen innan laget tränar
|
neuromuskulära uppvärmningsövningar som tar 20 minuter att utföra
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: ingen uppvärmning
tränare använder sin vanliga uppvärmning innan laget tränar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
skadefrekvens i nedre extremiteter
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
coachens följsamhet vid uppvärmning
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Cynthia R LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2010
Första postat (Uppskatta)
24 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB2006-12888
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .