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Efeito do aquecimento neuromuscular em lesões em atletas do sexo feminino

23 de janeiro de 2018 atualizado por: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Efeito do aquecimento neuromuscular em lesões em atletas do sexo feminino em escolas públicas urbanas: um estudo controlado randomizado por cluster

O objetivo do estudo é determinar o efeito do aquecimento neuromuscular conduzido pelo treinador nas taxas de lesões de membros inferiores (LE) sem contato entre atletas do sexo feminino em um sistema de ensino médio público predominantemente não branco. Os investigadores levantaram a hipótese de que o aquecimento reduziria as lesões de LE sem contato.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Vamos recrutar treinadores de basquete e futebol e seus atletas nas escolas públicas de Chicago. Vamos randomizar as equipes para grupos de intervenção e controle. Vamos treinar treinadores de intervenção para implementar um aquecimento neuromuscular de 20 minutos e acompanhar os custos de treinamento. Os treinadores de controle usarão seu aquecimento habitual. Todos os treinadores irão relatar exposições semanais de atletas (EAs) e lesões que resultem em um treino/jogo perdido. Assistentes de pesquisa entrevistarão atletas lesionados. Iremos comparar as taxas de lesões entre os grupos controle e intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1653

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de Inclusão para Alunos do Ensino Médio (parte inicial do estudo - concluído)

  • joga basquete ou futebol no time de uma escola pública de Chicago
  • treina basquete ou futebol para um time de escola pública de Chicago
  • feminino, idade 14-20

Critérios de inclusão para treinadores (parte atual do estudo):

  • Disposto a implementar um novo aquecimento antes dos treinos e jogos de sua equipe
  • Disposto a preencher uma pesquisa pré e pós-temporada antes e depois de usar o programa de aquecimento por uma temporada (as pesquisas estão anexadas).
  • Disposto a concluir um teste pré e pós-workshop antes e depois do workshop (os testes estão em anexo).
  • Disposto a permitir que o pessoal do estudo observe sua implementação do aquecimento em até três treinos ou jogos da equipe.

Critérios de exclusão para treinadores (parte atual do estudo) Não há critérios de exclusão separados para treinadores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: aquecimento neuromuscular
os treinadores neste braço usam o aquecimento prescrito antes dos treinos da equipe
Outro: aquecimento neuromuscular
exercícios de aquecimento neuromuscular que levam 20 minutos para serem executados
Outros nomes:
  • Programa de Prevenção de Lesões do Joelho (KIPP)
Sem intervenção: sem aquecimento
os treinadores usam seu aquecimento habitual antes dos treinos da equipe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxas de lesão de membros inferiores
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
conformidade do treinador com o aquecimento
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia R LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB2006-12888

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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