- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01092286
Effect van neuromusculaire warming-up op blessures bij vrouwelijke atleten
23 januari 2018 bijgewerkt door: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Effect van neuromusculaire warming-up op blessures bij vrouwelijke atleten in stedelijke openbare middelbare scholen: een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van de studie is om het effect te bepalen van door een coach geleide neuromusculaire warming-up op contactloze verwondingen aan de onderste ledematen (LE) bij vrouwelijke atleten in een overwegend niet-blanke openbare middelbare school.
De onderzoekers veronderstelden dat de warming-up contactloze LE-blessures zou verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We zullen basketbal- en voetbalcoaches en hun atleten rekruteren van openbare middelbare scholen in Chicago.
We zullen teams randomiseren in interventie- en controlegroepen.
We zullen interventiecoaches opleiden om een neuromusculaire warming-up van 20 minuten uit te voeren en de trainingskosten bij te houden.
Controlecoaches zullen hun gebruikelijke warming-up gebruiken.
Alle coaches rapporteren wekelijkse blootstellingen van atleten (AE's) en blessures die resulteren in een gemiste training/wedstrijd.
Onderzoeksassistenten zullen gewonde sporters interviewen.
We zullen letselpercentages vergelijken tussen controle- en interventiegroepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1653
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria voor middelbare scholieren (eerste deel studie - afgerond)
- speelt basketbal of voetbal voor een openbaar middelbare schoolteam in Chicago
- coacht basketbal of voetbal voor een openbaar middelbare schoolteam in Chicago
- vrouw, leeftijd 14-20
Inclusiecriteria voor coaches (huidig studieonderdeel):
- Bereid om een nieuwe warming-up te implementeren voor de trainingen en wedstrijden van hun team
- Bereid om voor en na het seizoen een enquête in te vullen voor en na het gebruik van het opwarmprogramma gedurende één seizoen (enquêtes zijn bijgevoegd).
- Bereid om voor en na de workshop een pre- en post-workshop test af te leggen (testen zijn bijgevoegd).
- Bereid om studiepersoneel toe te staan hun implementatie van de warming-up te observeren tijdens maximaal drie teamtrainingen of wedstrijden.
Uitsluitingscriteria voor coaches (huidig studieonderdeel) Er zijn geen aparte uitsluitingscriteria voor coaches.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: neuromusculaire warming-up
coaches in deze arm gebruiken de voorgeschreven warming-up voordat het team traint
|
neuromusculaire opwarmingsoefeningen die 20 minuten in beslag nemen
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: geen warming-up
coaches gebruiken hun gebruikelijke warming-up voor teamtrainingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
letselpercentages van de onderste ledematen
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
coach naleving van warming-up
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cynthia R LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
24 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB2006-12888
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .