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固形腫瘍患者における植込み型静脈アクセス装置の設置に対する満足度

2017年3月30日 更新者:Kristin Ancell、Vanderbilt University

植込み型静脈アクセス装置の設置に対する患者の満足度

理論的根拠:植込み型静脈アクセス装置を装着している固形腫瘍患者に関する情報を収集することは、医師が患者の満足度についてさらに知るのに役立つ可能性があります。

目的: この第 I 相試験では、固形腫瘍患者における植込み型静脈アクセス装置の留置に対する満足度を研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 腫瘍患者における皮下静脈アクセス装置の留置に対する患者の満足度を判断する。

概要: 患者は、ヴァンダービルト腫瘍クリニックの治療エリアにいる間に、コンピューターベースのアンケートに回答します。 基本的な人口統計情報と、デバイスの配置および合併症に関する基本情報が患者の医療記録から収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

病気の特徴:

  • 固形腫瘍悪性腫瘍の診断

    • 血液悪性腫瘍なし
  • ヴァンダービルト腫瘍科クリニックの患者
  • 過去6か月以内に皮下シングルルーメン静脈アクセスデバイスの留置を受けている

    • 1つ以上の診療科で2つ以上の静脈アクセス装置を設置された患者がいない

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 病気の特徴を参照
  • 現在、幹細胞移植の準備またはプロセスを行っていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ポートの配置に関する全体的な満足度
時間枠:該当なし - 研究は終了しました
該当なし - 研究は終了しました

二次結果の測定

結果測定
合併症の頻度
ポート障害の頻度
デバイスの取り外しが必要な場合

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kristin Ancell, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月30日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000669012
  • P30CA068485 (米国 NIH グラント/契約)
  • VU-VICC-SUPP-0982

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

出版されなかった、終了した

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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