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Zufriedenheit mit der Platzierung implantierbarer venöser Zugangsgeräte bei Patienten mit soliden Tumoren

30. März 2017 aktualisiert von: Kristin Ancell, Vanderbilt University

Patientenzufriedenheit mit der Platzierung implantierbarer venöser Zugangsgeräte

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln von Informationen über Patienten mit soliden Tumoren, die über implantierbare Venenzugangsgeräte verfügen, kann Ärzten helfen, mehr über die Patientenzufriedenheit zu erfahren.

ZWECK: In dieser Phase-I-Studie wird die Zufriedenheit mit der Platzierung implantierbarer Venenzugangsgeräte bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Ermittlung der Patientenzufriedenheit mit der Platzierung subkutaner Venenzugangsgeräte bei Onkologiepatienten.

ÜBERBLICK: Patienten führen im Behandlungsbereich der Vanderbilt Oncology Clinic eine computergestützte Umfrage durch. Grundlegende demografische Informationen und grundlegende Informationen zur Platzierung des Geräts und zu Komplikationen werden aus der Krankenakte des Patienten erfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose eines bösartigen soliden Tumors

    • Keine hämatologische Malignität
  • Patient in der Vanderbilt Oncology Clinic

  • Wurde in den letzten 6 Monaten ein subkutanes, einlumiges Venenzugangsgerät implantiert

    • Keine Patienten, bei denen ≥ 2 Venenzugangsgeräte von ≥ 1 Abteilung platziert wurden

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Siehe Krankheitsmerkmale
  • Derzeit werden keine Vorbereitungen oder Prozesse für eine Stammzelltransplantation durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtzufriedenheit mit der Platzierung der Anschlüsse
Zeitfenster: n/a – Studie abgeschlossen
n/a – Studie abgeschlossen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Häufigkeit von Komplikationen
Häufigkeit von Portausfällen
Das Gerät muss entfernt werden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristin Ancell, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000669012
  • P30CA068485 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • VU-VICC-SUPP-0982

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

nie veröffentlicht, beendet

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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