Satisfacción con la colocación de dispositivos de acceso venoso implantables en pacientes con tumores sólidos
Satisfacción del paciente con la colocación de dispositivos de acceso venoso implantables
FUNDAMENTO: La recopilación de información sobre pacientes con tumores sólidos que tienen dispositivos de acceso venoso implantables puede ayudar a los médicos a obtener más información sobre la satisfacción del paciente.
PROPÓSITO: Este ensayo de fase I está estudiando la satisfacción con la colocación de dispositivos de acceso venoso implantables en pacientes con tumores sólidos.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Determinar la satisfacción del paciente con la colocación de dispositivos de acceso venoso subcutáneo en pacientes oncológicos.
ESQUEMA: Los pacientes completan una encuesta computarizada mientras se encuentran en el área de tratamiento de la Clínica de Oncología de Vanderbilt. La información demográfica básica y la información básica sobre la colocación del dispositivo y las complicaciones se recopilan de la historia clínica del paciente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Diagnóstico de una neoplasia maligna de tumor sólido
- Sin malignidad hematológica
- Paciente en la Clínica de Oncología de Vanderbilt
Se le ha colocado un dispositivo de acceso venoso subcutáneo de una sola luz en los últimos 6 meses
- Ningún paciente que haya tenido ≥ 2 dispositivos de acceso venoso colocados por ≥ 1 departamento
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- No especificado
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Ver Características de la enfermedad
- No estar actualmente en preparación o proceso de trasplante de células madre
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción general con la ubicación del puerto
Periodo de tiempo: n/a - estudio cerrado
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n/a - estudio cerrado
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Frecuencia de complicaciones
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Frecuencia de falla del puerto
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Necesidad de retirar el dispositivo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kristin Ancell, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000669012
- P30CA068485 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- VU-VICC-SUPP-0982
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
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