Satisfação com a colocação de dispositivos de acesso venoso implantáveis em pacientes com tumores sólidos
Satisfação do paciente com a colocação de dispositivos de acesso venoso implantáveis
JUSTIFICATIVA: A coleta de informações sobre pacientes com tumores sólidos que possuem dispositivos implantáveis de acesso venoso pode ajudar os médicos a aprender mais sobre a satisfação do paciente.
OBJETIVO: Este estudo de fase I está estudando a satisfação com a colocação de dispositivos implantáveis de acesso venoso em pacientes com tumores sólidos.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Determinar a satisfação do paciente com a colocação do dispositivo de acesso venoso subcutâneo em pacientes oncológicos.
ESBOÇO: Os pacientes completam uma pesquisa baseada em computador enquanto estão na área de tratamento da Vanderbilt Oncology Clinic. Informações demográficas básicas e informações básicas sobre a colocação do dispositivo e complicações são coletadas do prontuário do paciente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
Diagnóstico de uma malignidade de tumor sólido
- Sem malignidade hematológica
- Paciente da Vanderbilt Oncology Clinic
Foi submetido à colocação de um dispositivo de acesso venoso subcutâneo de lúmen único nos últimos 6 meses
- Nenhum paciente que teve ≥ 2 dispositivos de acesso venoso colocados por ≥ 1 departamento
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Não especificado
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Consulte as características da doença
- Não está atualmente em preparação ou processo de transplante de células-tronco
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Satisfação geral com a colocação do porto
Prazo: n/a - estudo encerrado
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n/a - estudo encerrado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
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Frequência de complicações
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Frequência de falha de porta
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Necessidade de remoção do dispositivo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kristin Ancell, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000669012
- P30CA068485 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- VU-VICC-SUPP-0982
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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