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Soddisfazione per il posizionamento di dispositivi di accesso venoso impiantabili in pazienti con tumori solidi

30 marzo 2017 aggiornato da: Kristin Ancell, Vanderbilt University

Soddisfazione del paziente per il posizionamento di dispositivi di accesso venoso impiantabili

RAZIONALE: La raccolta di informazioni sui pazienti con tumori solidi che hanno dispositivi di accesso venoso impiantabili può aiutare i medici a saperne di più sulla soddisfazione del paziente.

SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando la soddisfazione per il posizionamento di dispositivi di accesso venoso impiantabili in pazienti con tumori solidi.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per determinare la soddisfazione del paziente con il posizionamento del dispositivo di accesso venoso sottocutaneo nei pazienti oncologici.

SCHEMA: I pazienti completano un sondaggio computerizzato mentre si trovano nell'area di trattamento della Vanderbilt Oncology Clinic. Le informazioni demografiche di base e le informazioni di base riguardanti il ​​posizionamento del dispositivo e le complicanze sono raccolte dalla cartella clinica del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di malignità di tumore solido

    • Nessuna neoplasia ematologica
  • Paziente presso la Vanderbilt Oncology Clinic

  • - Ha subito il posizionamento di un dispositivo di accesso venoso sottocutaneo a lume singolo negli ultimi 6 mesi

    • Nessun paziente che ha avuto ≥ 2 dispositivi di accesso venoso posizionati da ≥ 1 reparto

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Attualmente non in fase di preparazione o processo di trapianto di cellule staminali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Soddisfazione generale per il posizionamento delle porte
Lasso di tempo: n/a - studio chiuso
n/a - studio chiuso

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Frequenza delle complicanze
Frequenza di guasto della porta
Necessità di rimozione del dispositivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Kristin Ancell, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

5 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000669012
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-SUPP-0982

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

mai pubblicato, terminato

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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