Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyytyväisyys implantoitavien laskimolaitteiden sijoittamiseen potilaille, joilla on kiinteitä kasvaimia

torstai 30. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Kristin Ancell, Vanderbilt University

Potilaat ovat tyytyväisiä istutettavien laskimolaitteiden sijoittamiseen

PERUSTELUT: Tietojen kerääminen potilaista, joilla on kiinteitä kasvaimia ja joilla on implantoitavia laskimotukilaitteita, voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää potilastyytyväisyydestä.

TARKOITUS: Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan tyytyväisyyttä implantoitavien laskimolaitteiden sijoittamiseen potilaille, joilla on kiinteä kasvain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Potilaiden tyytyväisyyden määrittäminen ihonalaisten laskimolaitteiden sijoitteluun onkologisilla potilailla.

YHTEENVETO: Potilaat täyttävät tietokonepohjaisen kyselyn ollessaan Vanderbiltin syöpäklinikan hoitoalueella. Demografiset perustiedot sekä laitteen sijoittelua ja komplikaatioita koskevat perustiedot kerätään potilaan sairauskertomuksesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuuden diagnoosi

    • Ei hematologista maligniteettia
  • Potilas Vanderbiltin syöpäklinikalla

  • Hänelle on asennettu ihonalainen, yhden luumenin laskimopääsylaite viimeisen 6 kuukauden aikana

    • Potilaita, joille on ollut ≥ 2 laskimopääsylaitetta, ei ole sijoitettu ≥ 1 osastolle

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Ei tällä hetkellä valmisteilla tai prosessissa kantasolusiirtoa varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaiken kaikkiaan tyytyväinen sataman sijoitukseen
Aikaikkuna: n/a - tutkimus suljettu
n/a - tutkimus suljettu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Komplikaatioiden esiintymistiheys
Porttivirheiden taajuus
Tarve poistaa laite

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vanderbilt University

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristin Ancell, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000669012
  • P30CA068485 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • VU-VICC-SUPP-0982

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

ei julkaistu, lopetettu

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa