HES 200/0.5 による輸液蘇生法 重度の火傷で 10%
2010年5月7日 更新者：University of Zurich
HES 200/0.5 10% は乳酸リンゲル液に相当します。
調査の概要
詳細な説明
30 人の患者が、高腫瘍 HES 200/0.5 (10%) グループまたはクリスタロイドのみのグループのいずれかに登録されました。
72 時間の治療プロトコルの後、肺不全や腹部コンパートメント症候群などの合併症に関するデータを収集しました。
さらに、死亡率と腎不全の発生率の問題に取り組みました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Zurich、スイス、8091
- University Hospital Zurich
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- やけどの表面積が 20% を超えるすべてのやけどの犠牲者
除外基準:
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：彼は
HESによる輸液蘇生
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HESによる輸液蘇生
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：リンガーラクタット
標準治療
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標準化された方法での輸液蘇生
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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集中治療室の死亡率
時間枠：28日
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28日
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最初の72時間の水分量
時間枠：28日
|
火傷後の輸液蘇生
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Markus Béchir, md、University of Zurich
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1997年4月1日
一次修了 (実際)
1998年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月7日
最終確認日
2010年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。