使用 HES 200/0.5 10% 进行严重烧伤的液体复苏
2010年5月7日 更新者：University of Zurich
HES 200/0.5 10% 相当于乳糖林格溶液。
研究概览
详细说明
30 名患者被纳入研究，要么是高渗 HES 200/0.5 (10%) 组，要么是晶体液组。
在 72 小时的治疗方案后，我们收集了有关肺衰竭和腹腔间隔室综合征等并发症的数据。
此外，我们解决了死亡率和肾衰竭发生率的问题。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zurich、瑞士、8091
- University Hospital Zurich
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有烧伤面积大于 20% 的烧伤患者
排除标准：
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Markus Béchir, md、University of Zurich
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1997年4月1日
初级完成 (实际的)
1998年9月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月7日
首次发布 (估计)
2010年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年5月7日
最后验证
2010年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.