光屈折矯正角膜切除術後の疼痛軽減におけるガバペンチン (ニューレンチン) とプレガバリン (リリカ) の効果 (PRK)
2010年5月10日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
研究対象の患者には、以下の 3 種類の薬剤のうち 1 つがランダムに投与されます1: ガバペンチン2: プレガバリンまたはプラセボが、屈折矯正角膜切除術手術後 3 日間投与されます。
痛みは手術当日と3日目（朝、夕方）にビジュアルアナログスケール（VAS）に基づいて測定され、3つのグループ間で比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国、166666
- 募集
- Ophthalmic Research Center
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コンタクト：
- Amir Faramarzi, MD
- メール：labbafi@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- PRKの候補者、17歳<70歳未満の患者
除外基準:
- 全身性鎮痛薬の使用、薬物不耐症、アレルギーおよび緑内障のためのNSAIDまたは点眼薬の全身または局所投与の必要性、ドライアイ、妊娠、授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月10日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8877 (その他の識別子：CTEP)
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