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Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience

2020年6月25日 更新者:Beate Hennie Garcia, PhD、Hospital Pharmacy of North Norway Trust

Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.

A pharmacist follow-up procedure is under development. Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year. The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc. However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures. Thus, a qualitative approach is needed. In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed. A semistructured interview guide will be used. Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist. A thoruough content analysis will be performed. Patients included must have met the pharmacist at least twice. The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information. Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up. No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197 Garcia et al. BMC Research Notes 2014, 7:197

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".

説明

Inclusion Criteria:

  • must have met the pharmacist at least twice
  • living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible

Exclusion Criteria

  • none as patients are already enrolled in another study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
時間枠:3 months or 1 year
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times. Patients are recruited to this study at the second or third consultation. Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure. Outcome measures from patient interviews can be counted. In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings. Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
3 months or 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lars Smaabrekke, PhD、University of Tromso
  • スタディチェア:Beate H Garcia, PhD、Hospital Pharmacy of North Norway Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月25日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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