- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01131715
Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience
25 juni 2020 bijgewerkt door: Beate Hennie Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.
A pharmacist follow-up procedure is under development.
Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year.
The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc.
However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures.
Thus, a qualitative approach is needed.
In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed.
A semistructured interview guide will be used.
Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist.
A thoruough content analysis will be performed.
Patients included must have met the pharmacist at least twice.
The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information.
Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up.
No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197
Garcia et al.
BMC Research Notes 2014, 7:197
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tromso, Noorwegen, 9037
- University of Tromsoe
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- must have met the pharmacist at least twice
- living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible
Exclusion Criteria
- none as patients are already enrolled in another study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
Tijdsspanne: 3 months or 1 year
|
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times.
Patients are recruited to this study at the second or third consultation.
Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure.
Outcome measures from patient interviews can be counted.
In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings.
Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
|
3 months or 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lars Smaabrekke, PhD, University of Tromso
- Studie stoel: Beate H Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SHAN-002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .