- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01131715
Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience
25. června 2020 aktualizováno: Beate Hennie Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.
A pharmacist follow-up procedure is under development.
Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year.
The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc.
However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures.
Thus, a qualitative approach is needed.
In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed.
A semistructured interview guide will be used.
Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist.
A thoruough content analysis will be performed.
Patients included must have met the pharmacist at least twice.
The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information.
Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up.
No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197
Garcia et al.
BMC Research Notes 2014, 7:197
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tromso, Norsko, 9037
- University of Tromsoe
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".
Popis
Inclusion Criteria:
- must have met the pharmacist at least twice
- living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible
Exclusion Criteria
- none as patients are already enrolled in another study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
Časové okno: 3 months or 1 year
|
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times.
Patients are recruited to this study at the second or third consultation.
Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure.
Outcome measures from patient interviews can be counted.
In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings.
Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
|
3 months or 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lars Smaabrekke, PhD, University of Tromso
- Studijní židle: Beate H Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. května 2010
První zveřejněno (Odhad)
27. května 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHAN-002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .