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Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience

25. Juni 2020 aktualisiert von: Beate Hennie Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust

Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.

A pharmacist follow-up procedure is under development. Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year. The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc. However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures. Thus, a qualitative approach is needed. In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed. A semistructured interview guide will be used. Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist. A thoruough content analysis will be performed. Patients included must have met the pharmacist at least twice. The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information. Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up. No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197 Garcia et al. BMC Research Notes 2014, 7:197

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tromso, Norwegen, 9037
        • University of Tromsoe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • must have met the pharmacist at least twice
  • living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible

Exclusion Criteria

  • none as patients are already enrolled in another study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
Zeitfenster: 3 months or 1 year
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times. Patients are recruited to this study at the second or third consultation. Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure. Outcome measures from patient interviews can be counted. In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings. Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
3 months or 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Lars Smaabrekke, PhD, University of Tromso
  • Studienstuhl: Beate H Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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