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Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience

25 de junho de 2020 atualizado por: Beate Hennie Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust

Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.

A pharmacist follow-up procedure is under development. Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year. The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc. However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures. Thus, a qualitative approach is needed. In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed. A semistructured interview guide will be used. Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist. A thoruough content analysis will be performed. Patients included must have met the pharmacist at least twice. The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information. Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up. No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197 Garcia et al. BMC Research Notes 2014, 7:197

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tromso, Noruega, 9037
        • University of Tromsoe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".

Descrição

Inclusion Criteria:

  • must have met the pharmacist at least twice
  • living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible

Exclusion Criteria

  • none as patients are already enrolled in another study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
Prazo: 3 months or 1 year
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times. Patients are recruited to this study at the second or third consultation. Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure. Outcome measures from patient interviews can be counted. In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings. Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
3 months or 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lars Smaabrekke, PhD, University of Tromso
  • Cadeira de estudo: Beate H Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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