- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01131715
Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience
25 de junho de 2020 atualizado por: Beate Hennie Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.
A pharmacist follow-up procedure is under development.
Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year.
The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc.
However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures.
Thus, a qualitative approach is needed.
In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed.
A semistructured interview guide will be used.
Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist.
A thoruough content analysis will be performed.
Patients included must have met the pharmacist at least twice.
The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information.
Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up.
No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197
Garcia et al.
BMC Research Notes 2014, 7:197
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tromso, Noruega, 9037
- University of Tromsoe
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".
Descrição
Inclusion Criteria:
- must have met the pharmacist at least twice
- living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible
Exclusion Criteria
- none as patients are already enrolled in another study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
Prazo: 3 months or 1 year
|
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times.
Patients are recruited to this study at the second or third consultation.
Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure.
Outcome measures from patient interviews can be counted.
In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings.
Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
|
3 months or 1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lars Smaabrekke, PhD, University of Tromso
- Cadeira de estudo: Beate H Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
27 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHAN-002
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