- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01131715
Pharmacist Follow-up, a Qualitative Study of Patient Experience
25 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Beate Hennie Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Pharmacist Follow-up of Patients With Coronary Heart Disease. A Qualitative Study of Patient Experience.
A pharmacist follow-up procedure is under development.
Patients with coronary heart disease (CHD) is being followed up by a pharmacist for one year with three meetings; at discharge from hospital, after three months and after one year.
The evaluation is basically based on quantitative measures as achievement of therapeutic goals, number of drug related problems detected, hospitalisations etc.
However, the patients' own experience with the follow-up procedure cannot be evaluated using these measures.
Thus, a qualitative approach is needed.
In this study, a total of four patients participating in the follow-up will be included and interviewed.
A semistructured interview guide will be used.
Interviews will be taped, transcribed and analyzed with the intention to explore how patients experience the follow-up from the pharmacist.
A thoruough content analysis will be performed.
Patients included must have met the pharmacist at least twice.
The pharmacist in charge of the follow-up will recruit patients and hand out study information.
Patients will reply to the principal investigator of the study and thus kept anonymous for the pharmacist in charge of the follow-up.
No pressure will be put on the patients to join, but it will be emphasized that it will help evaluating the procedure.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
See full publication on http://www.biomedcentral.com/1756-0500/7/197
Garcia et al.
BMC Research Notes 2014, 7:197
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tromso, Norwegia, 9037
- University of Tromsoe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients included in the study "Pharmacist follow-up of patients with CHD".
Opis
Inclusion Criteria:
- must have met the pharmacist at least twice
- living within the area of Tromsoe city so that interviews are possible
Exclusion Criteria
- none as patients are already enrolled in another study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Study group
Patients who are included in the pharmacist follow-up procedure
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Qualitative evaluation of the impact of pharmacist follow-up via interviews with the participating patients
Ramy czasowe: 3 months or 1 year
|
In the pharmacist follow-up procedure under development, patients have individual "consultations" with a pharmacist three times.
Patients are recruited to this study at the second or third consultation.
Interviews will be performed with patients included to explore how patients' experience this follow-up procedure.
Outcome measures from patient interviews can be counted.
In qualitative research, the content of the interviews are thoroughly analysed with focus on the meaning of the informant's/interviewee's sayings.
Outcomes will be presented as overall themes touched by the informants.
|
3 months or 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lars Smaabrekke, PhD, University of Tromso
- Krzesło do nauki: Beate H Garcia, PhD, Hospital Pharmacy of North Norway Trust
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHAN-002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .