病院後天性急性腎障害の紹介パターンと腎転帰との関連性 (HA-AKI)
2010年6月25日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
腎臓専門医への紹介時間と、それが大規模コホートにおける患者転帰に及ぼす影響を分析した研究はほとんどない。
研究者らは、腎機能回復、腎代替療法（RRT）の必要性、および腎臓内科への紹介を伴わない病院後天性急性腎障害（HA-AKI）（nrHA-AKI）および後期紹介による院内死亡率に関して、発生率を説明し、転帰を判定した。腎臓専門医への HA-AKI 患者 (lrHA-AKI) と早期紹介患者 (erHA-AKI) の比較。
対象となった患者は、2004年から2008年にかけてローザンヌ（スイス）の三次医療学術センターに入院し、医療サービス、外科サービス、集中治療室（ICU）に入院していた。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sion、スイス、1951
- Nephrology - CHCVs
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究集団は、三次医療学術医療センターであるローザンヌ大学病院 (Centre Hospitalier Universitaire Universitaire Vaudois [CHUV]) の医学部および外科部門、および集中治療室 (ICU) に入院した患者で構成されていました。
内科病棟または外科病棟のICUから来たAKI患者、および転院の原因が何であれ、入院中にICUへの転院が必要な内科病棟または外科病棟からの患者も含まれていた。
説明
包含基準:
- 成人患者。
- 内科病棟、外科病棟、集中治療室への入院。
- によると、後天性急性腎障害で入院している患者
- 急性腎障害ネットワーク (AKIN) 基準。
- 腎臓専門医への紹介がない HA-AKI 患者 (nrHA-AKI)。
- HA-AKI 患者は遅れて (5 日以上 [> 5 日]) 腎臓科医 (lrHA-AKI) に紹介されました。
- HA-AKI 患者は早期（sCr 増加後 5 日以内）に腎臓科医（erHA-AKI）に紹介されました。
除外基準:
- 入院時および初診時のAKI患者
- 入院から48時間後。
- 他病棟に入院している患者さん。
- 18歳未満の子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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nrHA-AKI患者
病院で発生した急性腎損傷の患者が腎臓専門医に紹介されなかった
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腎臓専門医専門、腎代替療法
他の名前：
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lrHA-AKI患者
院内感染による急性腎損傷の患者が腎臓専門医への紹介が遅れている
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腎臓専門医専門、腎代替療法
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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病院後天性急性腎障害の紹介パターンと腎転帰との関連性
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入院中に腎機能が回復します。
腎代替療法の必要性。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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病院後天性急性腎障害の紹介パターンと腎転帰との関連性
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入院期間の長さ。
院内死亡率。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月25日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月25日
最終確認日
2010年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。