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Padrões de referência para lesão renal aguda adquirida no hospital e relevância para resultados renais (HA-AKI)

25 de junho de 2010 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Poucos estudos analisaram o tempo de encaminhamento para nefrologistas e seu impacto no resultado do paciente em uma grande coorte. Os investigadores descreveram a incidência e determinaram o resultado com relação à recuperação da função renal, necessidade de terapia renal substitutiva (TRS) e mortalidade intra-hospitalar de Lesão Renal Aguda Adquirida no Hospital (HA-AKI) sem encaminhamento para nefrologia (nrHA-AKI) e encaminhamento tardio Pacientes HA-AKI para nefrologistas (lrHA-AKI) em comparação com pacientes encaminhados precocemente (erHA-AKI). Os pacientes incluídos foram internados no centro acadêmico de cuidados terciários de Lausanne (Suíça) entre 2004 e 2008, nos serviços médicos e cirúrgicos e na unidade de terapia intensiva (UTI).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sion, Suíça, 1951
        • Nephrology - CHCVs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Esta população de estudo consistiu em pacientes internados nos departamentos médico e cirúrgico, bem como nas unidades de terapia intensiva (UTI) do Hospital Universitário de Lausanne (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [CHUV]), que é um centro médico acadêmico de atendimento terciário. Também foram incluídos pacientes com IRA provenientes de UTI de enfermarias de medicina ou cirurgia e pacientes de enfermarias de medicina ou cirurgia que necessitaram de transferência para UTI durante a internação, qualquer que seja a causa da transferência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos.
  • Internação nas enfermarias de medicina e cirurgia e na unidade de terapia intensiva.
  • Pacientes hospitalizados com lesão renal aguda adquirida de acordo com a
  • Critérios de Rede de Lesão Renal Aguda (AKIN).
  • Pacientes HA-AKI sem encaminhamento ao nefrologista (nrHA-AKI).
  • Pacientes com HA-LRA encaminhados tardiamente (mais de cinco dias [> 5 dias]) ao nefrologista (LRHA-LRA).
  • Os pacientes com HA-LRA foram encaminhados precocemente (até cinco dias após o aumento da sCr) ao nefrologista (erHA-AKI).

Critério de exclusão:

  • Pacientes com LRA no momento da internação e durante o primeiro
  • 48 horas após a admissão.
  • Pacientes internados em outras enfermarias.
  • Crianças menores de 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes nrHA-AKI
Pacientes com lesão renal aguda hospitalar não encaminhados ao nefrologista
Especialidade nefrologista, terapia renal substitutiva
Outros nomes:
  • Grupo controle: pacientes encaminhados precocemente com HA-AKI.
Pacientes lrHA-AKI
Pacientes com lesão renal aguda hospitalar que são encaminhados tardiamente ao nefrologista
Especialidade nefrologista, terapia renal substitutiva
Outros nomes:
  • Grupo controle: pacientes encaminhados precocemente com HA-AKI.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Padrões de encaminhamento para lesão renal aguda adquirida no hospital e relevância para desfechos renais
Recuperação da função renal durante a internação. Necessidade de terapia renal substitutiva.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Padrões de encaminhamento para lesão renal aguda adquirida no hospital e relevância para desfechos renais
Tempo de internação. Mortalidade hospitalar.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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