Modelli di riferimento per lesione renale acuta acquisita in ospedale e rilevanza per gli esiti renali (HA-AKI)
25 giugno 2010 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Pochi studi hanno analizzato il tempo di rinvio ai nefrologi e il suo impatto sull'esito del paziente in un'ampia coorte.
I ricercatori hanno descritto l'incidenza e determinato l'esito in relazione al recupero della funzione renale, alla necessità di terapia renale sostitutiva (RRT) e alla mortalità intraospedaliera di lesione renale acuta acquisita in ospedale (HA-AKI) senza rinvio nefrologico (nrHA-AKI) e riferita tardivamente Pazienti con HA-AKI a nefrologi (lrHA-AKI) rispetto ai pazienti con rinvio precoce (erHA-AKI).
I pazienti inclusi sono stati ricoverati presso il centro universitario di cure terziarie di Losanna (Svizzera) tra il 2004 e il 2008, nei servizi medico-chirurgici e nell'unità di terapia intensiva (ICU).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sion, Svizzera, 1951
- Nephrology - CHCVs
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Questa popolazione di studio era composta da pazienti ricoverati nei reparti medici e chirurgici e nelle unità di terapia intensiva (ICU) dell'Ospedale universitario di Losanna (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [CHUV]), che è un centro medico accademico di assistenza terziaria.
Sono stati inclusi anche pazienti con AKI provenienti da TI nei reparti di Medicina o Chirurgia, e pazienti provenienti da Reparti di Medicina o Chirurgia, che hanno richiesto un trasferimento in TI durante la degenza ospedaliera qualunque sia la causa del trasferimento.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti.
- Ricovero nei reparti di medicina e chirurgia e in terapia intensiva.
- Pazienti ricoverati con insufficienza renale acuta acquisita secondo l'art
- Criteri Acute Kidney Injury Network (AKIN).
- Pazienti HA-AKI senza rinvio al nefrologo (nrHA-AKI).
- Pazienti con HA-AKI indirizzati tardivamente (più di cinque giorni [> 5 giorni]) al nefrologo (lrHA-AKI).
- I pazienti con HA-AKI si sono rivolti precocemente (entro cinque giorni dall'aumento di sCr) al nefrologo (erHA-AKI).
Criteri di esclusione:
- Pazienti con AKI al momento del ricovero ospedaliero e durante il primo
- 48 ore dopo il ricovero.
- Pazienti ricoverati in altri reparti.
- Bambini sotto i 18 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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pazienti nrHA-AKI
Pazienti con danno renale acuto acquisito in ospedale non indirizzati ai nefrologi
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Specialità nefrologo, terapia renale sostitutiva
Altri nomi:
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pazienti con lrHA-AKI
I pazienti con insufficienza renale acuta acquisita in ospedale vengono inviati tardivamente ai nefrologi
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Specialità nefrologo, terapia renale sostitutiva
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
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Modelli di riferimento per danno renale acuto acquisito in ospedale e rilevanza per gli esiti renali
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Recupero della funzione renale durante la degenza ospedaliera.
Requisito per la terapia sostitutiva renale.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
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Modelli di riferimento per danno renale acuto acquisito in ospedale e rilevanza per gli esiti renali
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Durata della degenza ospedaliera.
Mortalità in ospedale.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
28 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HA-AKI referral
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