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Modèles de référence pour les lésions rénales aiguës acquises à l'hôpital et pertinence pour les résultats rénaux (HA-AKI)

25 juin 2010 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Peu d'études ont analysé le temps de référence aux néphrologues et son impact sur les résultats des patients dans une grande cohorte. Les enquêteurs ont décrit l'incidence et déterminé les résultats en ce qui concerne la récupération de la fonction rénale, l'exigence d'une thérapie de remplacement rénal (RRT) et la mortalité à l'hôpital des lésions rénales aiguës acquises à l'hôpital (HA-AKI) sans référence en néphrologie (nrHA-AKI) et référées tardivement. Patients HA-AKI vers des néphrologues (lrHA-AKI) par rapport aux patients référés précocement (erHA-AKI). Les patients inclus ont été admis au centre universitaire de soins tertiaires de Lausanne (Suisse) entre 2004 et 2008, dans les services médico-chirurgicaux et en unité de soins intensifs (USI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sion, Suisse, 1951
        • Nephrology - CHCVs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette population d'étude était composée de patients hospitalisés dans les services médicaux et chirurgicaux ainsi que dans l'unité de soins intensifs (USI) du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois de Lausanne (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [CHUV]) qui est un centre médical universitaire de soins tertiaires. Les patients atteints d'IRA provenant des services de réanimation des services de médecine ou de chirurgie, et les patients des services de médecine ou de chirurgie, qui ont nécessité un transfert en réanimation pendant le séjour hospitalier, ont également été inclus quelle que soit la cause du transfert.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes.
  • Hospitalisation dans les services de médecine et de chirurgie et dans l'unité de soins intensifs.
  • Patients hospitalisés atteints d'insuffisance rénale aiguë acquise selon le
  • Critères du réseau sur les lésions rénales aiguës (AKIN).
  • Patients HA-AKI sans référence au néphrologue (nrHA-AKI).
  • Patients HA-AKI adressés tardivement (plus de cinq jours [> 5 jours]) au néphrologue (lrHA-AKI).
  • Les patients HA-AKI référés tôt (dans les cinq jours suivant l'augmentation de la sCr) au néphrologue (erHA-AKI).

Critère d'exclusion:

  • Les patients atteints d'IRA au moment de l'admission à l'hôpital et pendant la première
  • 48 heures après l'admission.
  • Patients hospitalisés dans d'autres services.
  • Enfants de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints d'HA-nr
Patients atteints d'insuffisance rénale aiguë nosocomiale non référés aux néphrologues
Spécialité néphrologue, thérapie de remplacement rénal
Autres noms:
  • Groupe témoin : patients référés précocement avec HA-AKI.
patients HA-lr
Les patients atteints d'insuffisance rénale aiguë nosocomiale qui sont référés tardivement aux néphrologues
Spécialité néphrologue, thérapie de remplacement rénal
Autres noms:
  • Groupe témoin : patients référés précocement avec HA-AKI.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Modèles de référence pour les lésions rénales aiguës acquises à l'hôpital et pertinence pour les résultats rénaux
Récupération de la fonction rénale pendant le séjour à l'hôpital. Nécessité d'une thérapie de remplacement rénal.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Modèles de référence pour les lésions rénales aiguës acquises à l'hôpital et pertinence pour les résultats rénaux
Durée du séjour à l'hôpital. Mortalité hospitalière.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2010

Première publication (Estimation)

28 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2010

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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