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Patrones de derivación para la lesión renal aguda adquirida en el hospital y su relevancia para los resultados renales (HA-AKI)

25 de junio de 2010 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Pocos estudios analizaron el tiempo de derivación a los nefrólogos y su impacto en la evolución del paciente en una cohorte amplia. Los investigadores describieron la incidencia y determinaron el resultado con respecto a la recuperación de la función renal, el requerimiento de terapia de reemplazo renal (TRR) y la mortalidad hospitalaria de la lesión renal aguda adquirida en el hospital (HA-AKI) sin remisión a nefrología (nrHA-AKI) y remisión tardía. Pacientes con HA-AKI a nefrólogos (lrHA-AKI) en comparación con pacientes derivados tempranamente (erHA-AKI). Los pacientes incluidos estuvieron ingresados ​​en el centro académico de atención terciaria de Lausana (Suiza) entre 2004 y 2008, en los servicios médico-quirúrgicos y en la unidad de cuidados intensivos (UCI).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sion, Suiza, 1951
        • Nephrology - CHCVs

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Esta población de estudio consistió en pacientes que fueron hospitalizados en los departamentos médico y quirúrgico, así como en la unidad de cuidados intensivos (UCI) del Hospital Universitario de Lausana (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [CHUV]), que es un centro médico académico de atención terciaria. También se incluyeron los pacientes con IRA procedentes de UCI en planta de medicina o cirugía, y pacientes de planta de medicina o cirugía, que requirieron traslado a UCI durante la estancia hospitalaria, cualquiera que fuera la causa del traslado.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos.
  • Hospitalización en las salas de medicina y cirugía y en la unidad de cuidados intensivos.
  • Pacientes hospitalizados con insuficiencia renal aguda adquirida según la
  • Criterios de la Acute Kidney Injury Network (AKIN).
  • Pacientes HA-AKI sin derivación al nefrólogo (nrHA-AKI).
  • Pacientes con IRA-IRA remitidos tardíamente (más de cinco días [> 5 días]) al nefrólogo (IRA-IRA).
  • Pacientes con HA-AKI derivados tempranamente (dentro de los cinco días posteriores al aumento de sCr) al nefrólogo (erHA-AKI).

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con FRA en el momento del ingreso hospitalario y durante el primer
  • 48 horas después del ingreso.
  • Pacientes hospitalizados en otras salas.
  • Niños menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con LRA-nrHA
Pacientes con insuficiencia renal aguda adquirida en el hospital no derivados a los nefrólogos
Especialidad nefrólogo, terapia de reemplazo renal
Otros nombres:
  • Grupo control: pacientes remitidos precozmente con IRA-HA.
pacientes con LRA-IrHA
Pacientes con insuficiencia renal aguda adquirida en el hospital que son derivados tardíamente a los nefrólogos
Especialidad nefrólogo, terapia de reemplazo renal
Otros nombres:
  • Grupo control: pacientes remitidos precozmente con IRA-HA.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Patrones de derivación para la lesión renal aguda adquirida en el hospital y relevancia para los resultados renales
Recuperación de la función renal durante la estancia hospitalaria. Requerimiento de terapia de reemplazo renal.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Patrones de derivación para la lesión renal aguda adquirida en el hospital y relevancia para los resultados renales
Duración de la estancia hospitalaria. Mortalidad intrahospitalaria.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2010

Última verificación

1 de agosto de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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