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プロポフォール導入量に対する術前プレガバリンの影響

2012年11月6日 更新者:Etienne de Medicis、Université de Sherbrooke
主な問題は、術前に投与されたプレガバリンが全身麻酔導入中に必要なプロポフォールの用量を減らすかどうかを判断することです。 研究者らの第二の課題は、術前に投与されたプレガバリンが不安を軽減するかどうかをテストすることである。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡下婦人科手術
  • 年齢 18 ~ 40 歳
  • ASA クラス I または II
  • BMI 18-30

除外基準:

  • プレガバリンまたはガバペンチンに対するアレルギー
  • 慢性腎不全
  • アルコールまたは薬物乱用
  • アセトアミノフェンまたはNSAID以外の慢性鎮痛薬の使用
  • すでにガバペンチン、プレガバリン、ベンゾジアゼピン、または抗うつ薬を服用している
  • 既知の神経学的欠損
  • 挿管または換気が困難な疑いがある
  • 非定型シュードコリンエステラーゼ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プレガバリンとプラセボの術前投与の比較 手術の1時間前
他の名前:
  • リリカ
実験的:プレガバリン
プレガバリンとプラセボの術前投与の比較 手術の1時間前
他の名前:
  • リリカ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロポフォールの導入用量
時間枠:1時間
軽度の外科手術を受ける婦人科患者のエントロピーによって評価される、全身麻酔を導入するために必要なプロポフォール導入用量に対する術前のプレガバリン対プラセボの効果の評価。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前の不安
時間枠:1時間
術前不安に対するプレガバリンとプラセボの効果の評価
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Etienne de Medicis, MD MSc FRCPC、Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月6日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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