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Efeito da pregabalina pré-operatória na dose de indução de propofol

6 de novembro de 2012 atualizado por: Etienne de Medicis, Université de Sherbrooke
A questão principal é determinar se a pregabalina administrada no pré-operatório diminui a dose necessária de propofol durante a indução da anestesia geral. A questão secundária dos investigadores é testar se a pregabalina administrada no pré-operatório diminui a ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgia Ginecológica Laparoscópica
  • Idade 18-40 anos
  • ASA classe I ou II
  • Índice de massa corporal 18-30

Critério de exclusão:

  • Alérgico a pregabalina ou gabapentina
  • Insuficiência renal crônica
  • Abuso de álcool ou drogas
  • Uso crônico de analgésicos além de acetaminofeno ou AINE
  • Já está tomando gabapentina, pregabalina, benzodiazepínico ou medicamento antidepressivo
  • Deficiência neurológica conhecida
  • Suspeita de intubação ou ventilação difícil
  • Pseudocolinesterases atípicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Administração pré-operatória de pregabalina vs placebo 1 hora antes da cirurgia
Outros nomes:
  • Lírica
Experimental: Pregabalina
Administração pré-operatória de pregabalina vs placebo 1 hora antes da cirurgia
Outros nomes:
  • Lírica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose de indução de propofol
Prazo: 1 hora
Avaliação do efeito pré-operatório da pregabalina versus placebo na dose de indução de propofol necessária para induzir a anestesia geral avaliada por entropia em pacientes ginecológicos submetidos a pequenos procedimentos cirúrgicos.
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade pré-operatória
Prazo: 1 hora
Avaliação do efeito da pregabalina Vs placebo na ansiedade pré-operatória
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Etienne de Medicis, MD MSc FRCPC, Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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