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Effetto del pregabalin preoperatorio sulla dose di induzione del propofol

6 novembre 2012 aggiornato da: Etienne de Medicis, Université de Sherbrooke
Il problema principale è determinare se il pregabalin somministrato prima dell'intervento riduce la dose necessaria di propofol durante l'induzione dell'anestesia generale. Il problema secondario degli investigatori è verificare se il pregabalin somministrato prima dell'intervento riduce l'ansia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurgia ginecologica laparoscopica
  • Età 18-40 anni
  • ASA classe I o II
  • Indice di massa corporea 18-30

Criteri di esclusione:

  • Allergico al pregabalin o al gabapentin
  • Fallimento renale cronico
  • Abuso di alcol o droghe
  • Uso cronico di analgesici diversi da paracetamolo o FANS
  • Sta già assumendo gabapentin, pregabalin, benzodiazepina o farmaci antidepressivi
  • Deficit neurologico noto
  • Sospetta intubazione o ventilazione difficoltosa
  • Pseudocolinesterasi atipiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Somministrazione preoperatoria di pregabalin vs placebo 1 ora prima dell'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Lirica
Sperimentale: Pregabalin
Somministrazione preoperatoria di pregabalin vs placebo 1 ora prima dell'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Lirica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose di induzione di propofol
Lasso di tempo: 1 ora
Valutazione dell'effetto preoperatorio di pregabalin Vs placebo sulla dose di induzione di propofol necessaria per indurre l'anestesia generale valutata dall'entropia in pazienti ginecologiche che intraprendono procedure chirurgiche minori.
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia preoperatoria
Lasso di tempo: 1 ora
Valutazione dell'effetto di pregabalin rispetto al placebo sull'ansia preoperatoria
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Etienne de Medicis, MD MSc FRCPC, Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

8 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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