수술 전 Pregabalin이 Propofol 유도량에 미치는 영향
2012년 11월 6일 업데이트: Etienne de Medicis, Université de Sherbrooke
주요 문제는 수술 전 투여된 프레가발린이 전신 마취 유도 동안 필요한 프로포폴 용량을 감소시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구자의 두 번째 문제는 수술 전 투여된 프레가발린이 불안을 감소시키는지 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
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Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 복강경 부인과 수술
- 18~40세
- ASA 클래스 I 또는 II
- 체질량 지수 18-30
제외 기준:
- 프레가발린 또는 가바펜틴에 알레르기
- 만성 신부전
- 알코올 또는 약물 남용
- 아세트아미노펜 또는 NSAID 이외의 만성 진통제 사용
- 가바펜틴, 프레가발린, 벤조디아제핀 또는 항우울제를 이미 복용 중
- 알려진 신경학적 결함
- 의심되는 어려운 삽관 또는 환기
- 비정형 슈도콜린에스테라아제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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수술 1시간 전 프레가발린 대 위약의 수술 전 투여
다른 이름들:
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실험적: 프레가발린
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수술 1시간 전 프레가발린 대 위약의 수술 전 투여
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로포폴 유도용량
기간: 1 시간
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경미한 수술을 받는 부인과 환자의 엔트로피로 평가되는 전신 마취를 유도하는 데 필요한 프로포폴 유도 용량에 대한 수술 전 프레가발린 대 위약 효과의 평가.
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 불안
기간: 1 시간
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수술 전 불안에 대한 프레가발린 대 위약의 효과 평가
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Etienne de Medicis, MD MSc FRCPC, Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CRC09-014
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