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Laboratory Outcome Predictors in Coronary Surgery

2010年8月9日 更新者:University of Sao Paulo

Markers of Tissue Perfusion as Predictors of Complicated Evolution in Patients With Left Ventricular Dysfunction Submitted to Coronary Artery Bypass Surgery

Evaluate less employed markers of tissue hypoperfusion as venoarterial carbon dioxide partial pressure difference (ΔPCO2) and estimated respiratory quotient (eRQ) combined to other classically studied markers as predictive factors of complicated clinical course after cardiac surgery in patients with left ventricular dysfunction.

調査の概要

詳細な説明

Patients with left ventricular dysfunction are more susceptible to tissue hypoperfusion and presents more frequently both low cardiac output syndrome and systemic inflammatory response, what results in prolonged stay in intensive care unit (ICU), and higher mortality rates when compared to patients with normal ventricular function.

The early prediction of prolonged ICU stay through the detection of tissue hypoperfusion may improve the management of care and decrease morbidity of this particular group of patients. However, classic markers of tissue hypoxia as central venous saturation, base excess, lactate may not be predictors of outcome in cardiac surgery patients with left ventricular dysfunction.

The question addressed in this study is if less employed markers of tissue hypoperfusion as as venoarterial carbon dioxide partial pressure difference (ΔPCO2) and estimated respiratory quotient (eRQ) have predictive value of prolonged ICU stay in patients with left ventricular dysfunction submitted to coronary artery bypass surgery.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、05403-000
        • Heart Institute, Hospital of Clinics, São Paulo University Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Adults undergoing coronary artery bypass surgery requiring the use of CPB

説明

Inclusion Criteria:

  • adults
  • left ventricular dysfunction (ejection fraction < 50%)
  • patients undergoing coronary artery bypass surgery requiring the use of Cardiopulmonary Bypass (CPB)

Exclusion Criteria:

  • renal failure (creatinine clearance lower than 40 ml/min/m2),
  • hepatic dysfunction
  • endocrinologic disorders
  • pulmonary disease
  • uncontrolled diabetes mellitus
  • a history of fever or infection within the week before surgery
  • previous anemia (hemoglobin ≤ 10.0 g/dL)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Clinical course
complicated course group (death within 30 days after surgery or ICU stay > 4 days) and uncomplicated course group (ICU stay ≤ 4 days).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Complicated clinical course after coronary artery bypass surgery
時間枠:within the first 30 days after surgery
Complicated clinical course defined as death within the first 30 days after surgery or ICU stay more than 4 days.
within the first 30 days after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thiana Yamaguti, PhD、Heart Institute, Hospital of Clinics, São Paulo University Medical School
  • スタディチェア:José Otávio C. Auler Júnior, PhD/Chairman、Heart Institute, Hospital of Clinics, São Paulo University Medical School
  • スタディディレクター:Marilde A. Piccioni, PhD、Heart Institute, Hospital of Clinics, São Paulo University Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月9日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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