CONDOR 歯科診療ベースの研究ネットワークの影響 (CONDOR PIRG)
2011年6月14日 更新者：Dental Practice-Based Research Network
CONDOR 歯科診療ベースの研究ネットワーク (PIRG) の影響
この研究の目的は、初期の研究プログラム活動の一環として以前に実施されたアンケートから抽出された、各 PBRN (DPBRN、PEARL、PRECEDENT - 総称して CONDOR として知られている) からのいくつかの質問を含むコアアンケートの使用を研究することでした。
このプロトコルは、個別のネットワークを使用した個々の質問の以前の管理以降に発生した可能性のある歯科診療の変化を評価する目的で、このコアアンケートの最初の管理でした。また、他のベースラインデータも収集しました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
3 つの歯科 PBRN は、研究プロトコルの実践ベースの潜在的な変化に対する研究参加の影響を測定するユニークな機会を得ました。
他の研究からの研究結果の受容に対する一般的な研究への参加の影響、および研究ネットワークへの関連はあるが参加しないことの影響を調べることができました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
687
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland、Oregon、アメリカ、97232
- Permanente Denrtal Associates
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Copenhagen、デンマーク
- University of Copenhagen Royal Dental College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アンケートは、22 歳以上のすべての DPBRN 開業医兼調査員 (歯科医と衛生士の両方を含む) に実施されました。
説明
包含基準:
- DPBRN登録アンケートに記入し、DPBRNが現在アクティブなアドレスを持っていて、現在開業免許を持っているDPBRNの歯科医と衛生士
- 登録アンケートで、一般歯科医、小児歯科医、または歯科衛生士であると報告した、または少なくともいくつかの修復歯科処置を行っていると報告した
- 5 つの DPBRN 地域 (AL/MS、FL/GA、MN< PDA、または SK) のいずれかで実施
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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研究参加の影響を測定する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディチェア：Gregg H Gilbert, DDS, MBA、The University of Alabama at Birmingham
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月14日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。