Impacto CONDOR da rede de pesquisa baseada na prática odontológica (CONDOR PIRG)
14 de junho de 2011 atualizado por: Dental Practice-Based Research Network
Impacto CONDOR da rede de pesquisa baseada na prática odontológica (PIRG)
O objetivo deste estudo foi estudar o uso de um Questionário Central que incluía várias perguntas de cada PBRN (DPBRN, PEARL, PRECEDENT - coletivamente conhecidos como CONDOR) que foram extraídas de questionários administrados anteriormente como parte de suas atividades iniciais de programa de pesquisa.
Este protocolo foi a primeira administração deste questionário central com o objetivo de avaliar as mudanças na prática odontológica que podem ter ocorrido desde a administração anterior das questões individuais com as redes separadas. Ele também coletou dados de linha de base para outros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os três PBRNs odontológicos tiveram uma oportunidade única de medir o impacto da participação na pesquisa sobre possíveis mudanças na base prática do protocolo de pesquisa.
Pudemos examinar o efeito da participação na pesquisa em geral para a aceitação dos resultados da pesquisa de outros estudos e o efeito da associação, mas não da participação em uma rede de pesquisa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
687
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O questionário foi administrado a todos os investigadores-profissionais do DPBRN (incluindo dentistas e higienistas) com 22 anos de idade ou mais.
Descrição
Critério de inclusão:
- Dentistas e higienistas do DPBRN que preencheram um questionário de inscrição do DPBRN e para quem o DPBRN tinha um endereço ativo atual e que estavam atualmente licenciados para praticar
- relataram no Questionário de Inscrição que eram dentistas generalistas, dentistas pediátricos ou higienistas dentais, ou relataram fazer pelo menos alguns procedimentos odontológicos restauradores
- praticado em uma das cinco regiões DPBRN (AL/MS, FL/GA, MN<PDA ou SK)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Medir o impacto da participação na pesquisa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 126171
- U01DE016747 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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